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基因扩增仪系列
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血液及性传播性疾病
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STI七联病原体核酸检测试剂盒(BSJ74)
性传播疾病是指性接触或类似性行为引起的一组感染性疾病。STI的常见病原体包括，病毒、衣原体、支原体、螺旋体、细菌、真菌、原虫和寄生虫等。NG(淋病奈瑟菌)、CT(沙眼衣原体)、UU(解脲脲原体)均是我国感染率最高的病原微生物，三种病原微生物感染与多种妇科、男科疾病和不孕不育直接相关，危害性极大。大部分感染者处于无临床症状或症状轻微，使病程迁延，控制困难，传染性极大,同时单体感染易引发交叉混合感染，导致并发症，单一感染与混合感染在用药治疗方面不同，女性明显高于男性，所以非常有必要进行联检。对STI病原体多联检打破传统单一病原体检测局限性，一次性检测多种STI病原体，可以有效的发现混合感染病情。本试剂盒参考七种病原体基因组中相对保守区为靶区域，设计合成特异性引物及荧光基团标记的特异性荧光探针，同普通PCR相比该方法具有自动化程度高、快速、敏感、特异性高等特点。本试剂盒通过对反应缓冲体系和热启动DNA聚合酶的优化，生产全预混反应液，节省用户配液的操作步骤。同时，在提取过程中引入人RnaseP基因作为非竞争性内参质控整个提取和检测过程，避免了假阴性结果。
人免疫缺陷病毒（HIV-1）荧光定量PCR检测试剂盒（含内标）（BSB24)
⼈类获得性免疫缺陷综合症简称艾滋病（HIV），是由⼀种存在于血液中并攻击免疫系统的病毒引起的。HIV基因组为两条相同的RNA单链，RNA链长约有9,749个核苷酸。作为⼀个血液传播病毒，HIV能存在于血液及血液制品。血清学的筛查已极⼤地减少了HIV感染的危险，但这并没有完全消除因为输血⽽感染HIV的危险。近来的研究显示PCR的⽅法检测HIV RNA将能够比通常使⽤的抗体的⽅法更早检测出HIV的感染，缩短窗口期14天。试剂盒通过⼀步法RT-PCR对HIVRNA进⾏反应合成特异片段，并结合使用特异的Taqman-MGB荧光探针技术，以实现实时定量的检测模板的浓度。Taqman-MGB探针的5'端标记为FAM荧光素，3'端标记NFQ(Non Fluorescent Quencher)-MGB。试剂盒适用于各种实时定量检测系统，特别适合于博⽇的LineGene 系列荧光定量检测系统。
STI六联病原体核酸检测试剂盒 (荧光PCR法)（BSJ75）
性传播疾病 (Sexually Transmitted Disease，STD) 也称为性传播感染 (Sexually Transmitted Infection，STI)，是通过性行为、类似性行为 (如生殖器相互摩擦)及间接接触 (如使用性传播感染患者的毛巾等) 发展而来的疾病。引起性传播疾病的病原体种类繁多，包括病毒、衣原体、支原体、螺旋体、细菌、真菌、原虫等。不同病原体引起的性病症状深浅、对人体的危害性等程度不一，影响较深的病原体包括单纯疱疹病毒Ⅰ型 (HSV1)、单纯疱疹病毒Ⅱ型 (HSV2)、梅毒螺旋体 (TP)、杜克雷嗜血杆菌 (HD)、阴道加纳德菌 (GV)、白色念珠菌 (CA)。本试剂盒根据STI六联病原体各自基因组中相对保守区设计特异性引物探针，并采用聚合酶链式反应 (PCR) 结合Taqman荧光探针技术，实现对STI六联病原体的定性鉴别检测。各组引物探针能与对应靶序列特异性结合，不存在交叉反应。同时引入人RnaseP基因作为非竞争性内参质控整个提取和检测过程，避免了假阴性结果。本试剂盒适用于样本中单纯疱疹病毒Ⅰ型、单纯疱疹病毒Ⅱ型、梅毒螺旋体、杜克雷嗜血杆菌等六项性传播疾病病原体的检测，用于筛查待测样本中是否存在性传播疾病病原体。
丙型肝炎病毒（HCV）荧光定量RT-PCR检测试剂盒（BSB02)
人类丙型肝炎病毒（HCV）为经血液传播的非甲非乙型肝炎型病毒，是引起输血后肝炎的主要病因之⼀。HCV是⼀种单链的RNA病毒，RNA链长约有10,000个核苷酸，编码约有3,000个氨基酸。作为⼀个血液传播病毒，HCV能存在于血液及血液制品。通过免疫血清学检测，全世界HCV的感染率，最低为加拿大0.6%，最⾼为日本1.5%。血清学的筛查已极大地减少了HCV感染的危险，但这并没有完全消除因为输血而感染HCV的危险，近来的研究显示PCR的方法检测HCV RNA将能够比通常使用的抗体的方法更早检测出HCV的感染。试剂盒适用于各种实时定量检测系统，特别适合于4188云顶集团的LineGene系列荧光定量PCR检测系统。试剂盒通过⼀步法RT-PCR对HCV RNA 进⾏反应合成特异⽚段，并结合使用特异的Taqman-MGB荧光探针技术。
分子检测类耗材
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